杭州赛利药物研究所创建于2000年，位于美丽的杭州市钱塘江畔华业科技工业园区，实验室面积达1500多平方米，是专业从事新药创新与开发研究的科研机构。

赛利药物研究所学科建设和科研设备齐全，建有图书信息、数字图书、所内计算机网络、宽带接入、实验动物等科研辅助设施，专注于药物及相关健康产品的设计、研发，擅长于DDS系统（制药释放系统）缓控释制技术、掩味制剂技术、微乳化制剂技术、口崩制剂技术等四个技术平台，并在缓释、速释等药物释放技术、掩味技术、透皮吸收制剂技术、包衣技术等方面具有丰富技术积累，得到了较好的应用。

研究所严格按照欧美药物制剂研发流程，从配方设计到工艺开发，从试验批到优化批，从关键批放大批到上市批的过程中严格遵循FDA的CGMP的验证理念，提高研发产品的安全性和有效性， 同时通过探索药物作用的新机理、新靶点，实现并完成新药临床前综合评估及研究，大力推进新药成果转化。

近几年来，药物研究所先后研制出了一大批重要的创新药物，进一步建立和完善了达到国际水平的新药研究技术平台体系，在研的项目主要分布在缓控释微丸、缓释片、口腔崩解片、原料和粉末掩味包衣等产品和技术领域。

公司旗下还拥有海南普利制药有限公司（OEM）、浙江瑞达药业有限公司（销售）。海南普利制药从2004年开始通过CGMP认证，浙江瑞达药业销售网络遍布全国。随着基础设施的不断完善和运行,药物研究所将充分发挥自身优势加强对外的联系与合作。

目前，我研究所已经和法国爱的发(Ethypharm)释药技术公司、美国TYCO,KV，WALGREEN等药业公司形成战略合作伙伴，并以符合欧美制剂研究的技术标准，承接海内外研发业务。为了充分发挥赛利药物研究所新药创新与开发的科研实力，适应研究所发展的需要,促进科技与经济的有效结合，努力发展成为以新药研究开发为依托，以科技先导型产业基地为支柱的产、学、研、科、工、贸一体化的新型研究所（专业提供接单委托剂型开发、海外上市产品在境内委托加工生产，海外产品进口注册申报等产业链全面委托服务）！
    下图为我司驻地:杭州华业高科技产业园区环境一角